Acétate de benzyle

R : Alors que l'acétate de benzyle est principalement utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, l'alcool benzylique est largement utilisé comme solvant pour les encres, les peintures, les revêtements et comme intermédiaire dans l'industrie chimique. Cette forte demande souligne l’importance d’une alternative respectueuse de l’environnement au processus établi.

R : L'acétate de benzyle est doux, floral, fruité, aromatique, jasmin, ylang, puissant, fin, gardénia, muguet, fleurs de lys, tubéreuse, muguet, violet, melon, pastèque (musc), fraise, pomme, abricot, banane, beurre, cerise.

A : Ester benzylique d’acide acétique ; Ester phénylméthylique d'acide acétique ; l'alpha-acétoxytoluène; l'éthanoate de benzyle; NCI-C06508 ; Acétate de phénylméthyle.

R : L'acétate de benzyle a une odeur florale caractéristique (jasmin) et un goût amer et piquant. C'est le composant principal des huiles absolues de jasmin et de gardénia. Il est présent comme composant mineur dans un grand nombre d’autres huiles essentielles et extraits. C'est un liquide incolore à l'odeur forte et fruitée de jasmin.

R : La constante de vitesse de la réaction en phase vapeur de l'acétate de benzyle avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 6,4 X10-12 cm3/molécule-sec à 25 degrés (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de structure.
Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 2,5 jours à une concentration atmosphérique de 5X10+5 radicaux hydroxyles par cm³ (1, SRC). Une demi-vie d'hydrolyse de 38 jours à 25 degrés et à pH 7 a été calculée pour l'acétate de benzyle à partir d'une constante de vitesse d'hydrolyse de pseudo-premier ordre estimée à 2,1X10-7/s. Le spectre UV de l'acétate de benzyle dans le méthanol n'indique aucune absorption au-dessus de 290 nm, ce qui suggère que ce composé ne devrait pas se photolyser directement. La photolyse de l'acétate de benzyle dans le t-butanol avec 1,3 mol/l d'acétone ajoutée comme sensibilisateur à 300 nm produit (rendements quantiques) de l'éther t-butyl benzylique (<0.01) and bibenzyl (<0.01).

R : L'acétate de benzyle possède un groupe ester ainsi qu'un cycle aromatique (benzène) qui forme les deux groupes fonctionnels du composé.

R : L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.

R : L'acétate de benzyle est rapidement hydrolysé en alcool benzylique, qui est oxydé en benzaldéhyde, puis oxydé davantage en acide benzoïque. L'acide benzoïque est conjugué à la glycine pour donner le principal produit d'excrétion urinaire de l'acide hippurique, ou il est conjugué à l'acide glucuronique pour donner le glucuronide de benzoyle.

R : L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.

R : En milieu industriel, l'acétate de benzyle est produit en estérifiant l'acide acétique glacial ( CH3COOH ) ou l'anhydride acétique ( CH₃CO)₂O ) avec de l'alcool benzylique en présence de ( H2SO4 ). Pour la production industrielle d'acétate de benzyle, on connaît un procédé dans lequel le chlorure de benzyle produit par chloration du toluène est hydrolysé par un alcali et l'alcool benzylique résultant est estérifié avec de l'acide acétique. Ce processus comprend des réactions en plusieurs étapes et comprend de nombreuses étapes de séparation et de purification après les réactions respectives. Le procédé est donc complexe et n’est pas économiquement avantageux. De plus, dans la réaction d'hydrolyse de la deuxième étape, un alcali tel que l'hydroxyde de sodium est nécessaire en quantité équivalente ou plus, et une grande quantité d'un sel contenant des composés organiques est formée comme sous-produit, ce qui entraîne des problèmes de post-production. traitement de celui-ci.

R : L'acétate de benzyle est préparé par estérification de l'alcool benzylique avec de l'anhydride acétique (par exemple, avec de l'acétate de sodium comme catalyseur) ou par réaction du chlorure de benzyle avec de l'acétate de sodium. En termes de volume, l’acétate de benzyle est l’un des produits chimiques de parfum et d’arôme les plus importants.

R : L'acétate de benzyle est une molécule polaire covalente car elle possède de multiples liaisons polaires qui sont disposées de telle manière que les moments dipolaires ne sont pas annulés. La partie benzyle est non polaire mais les liaisons − C − O − C − et sont polaires, ce qui rend la molécule polaire.

R : Point d'éclair : 90 degrés cc. La substance peut être absorbée par l'organisme par inhalation et par ingestion. La vapeur est irritante pour les yeux et les voies respiratoires. La substance peut avoir des effets sur le système nerveux central.

A : Procédé de production d'acétate de benzyle par estérification de l'acide acétique avec de l'alcool benzylique lorsqu'il est chauffé en présence d'un catalyseur échangeur de cations hétérogène, caractérisé en ce qu'on utilise comme catalyseur une zéolite de type NaY, dans laquelle 75.9 85.3 sodium les ions sont remplacés par des ions hydrogène.

R : L'alcool benzylique est un liquide blanc comme l'eau avec une légère odeur aromatique et un goût brûlant piquant. Il a un poids moléculaire de 108,13 et une densité de 1,045. La solution aqueuse d'alcool benzylique est neutre.

R : La sécurité de l'acétate de benzyle a été évaluée par l'Institut de recherche sur les matériaux de parfumerie (RIFM) et une évaluation de la sécurité examinée par des pairs a été publiée, qui a révélé qu'il ne présente pas de préoccupation dans les niveaux d'utilisation typiques. Il peut être utilisé en toute sécurité dans les produits du quotidien aux niveaux d’utilisation habituels.

R : L'acétate de benzyle est un ester à l'odeur agréable présent dans l'huile essentielle de fleurs de jasmin et est utilisé dans de nombreuses formulations de parfums. En commençant par le benzène et en utilisant tout autre réactif de votre choix, concevez une synthèse efficace de l’acétate de benzyle. Si une étape n’est pas nécessaire, écrivez NA dans cette étape.

R : L'acétate de benzyle est un ester aromatique qui a attiré l'attention pour son parfum semblable à celui du jasmin, du gardénia et du muguet. Il est couramment utilisé comme ingrédient de base dans les parfums, les cosmétiques et les parfums de savon. Il s’agit également de l’une des plus grandes variétés de l’industrie des parfums synthétiques.
L'acétate de benzyle est principalement produit par synthèse chimique. Parmi les méthodes de synthèse chimique, la réaction d'estérification de l'acide acétique et de l'alcool benzylique (BALC) est la plus couramment utilisée. En tant que précurseur, le BALC est produit de manière conventionnelle et préparé commercialement à partir du pétrole. Ce processus implique le chlorure de benzyle via hydrolyse alcaline. En plus des conditions de réaction difficiles, des matières premières non renouvelables sont utilisées dans ce processus, posant ainsi des problèmes de durabilité.

R : L'acétate de benzyle est un ester aromatique qui a attiré l'attention pour son parfum semblable à celui du jasmin, du gardénia et du muguet. Il est couramment utilisé comme ingrédient de base dans les parfums, les cosmétiques et les parfums de savon ; c'est également l'une des plus grandes variétés de l'industrie des parfums synthétiques.

R : L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.