Intermédiaires organiques

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Profil de l'entreprise

Chemintel est une entreprise chimique spécialisée dans l'exploitation de produits chimiques de haute qualité, la promotion de la marque et les services de soutien à la chaîne d'approvisionnement des clients. elle s'engage à sélectionner les produits chimiques les plus compétitifs produits par des fabricants chinois de haute qualité et durables pour fournir des services aux clients mondiaux. jusqu'à présent, chemintel a lancé plus de 100 produits chimiques, dont plus de 20 ont le droit exclusif d'opérer sur le marché international et sur le marché chinois. nos produits ont des applications dans les domaines des produits pharmaceutiques et de la chimie fine, des pesticides, des colorants, des arômes et parfums, des additifs alimentaires, des fibres vertes et autres.

Jusqu'à présent, société Chemintchemical spécialisée dans l'exploitation de produits chimiques de haute qualité, la promotion de la marque et les services de soutien à la chaîne d'approvisionnement des clients. elle s'engage à sélectionner les produits chimiques les plus compétitifs produits par des fabricants chinois de haute qualité et durables pour fournir des services aux clients mondiaux. jusqu'à présent, chemintel a lancé plus de 100 produits chimiques, dont plus de 20 ont le droit exclusif d'opérer sur le marché international et sur le marché chinois. nos produits ont des applications dans les domaines des produits pharmaceutiques et de la chimie fine, des pesticides, des colorants, des arômes et parfums, des additifs alimentaires, des fibres vertes et autres.

Les intermédiaires organiques incluent

Triphénylphosphine

Benzoate

Tris

Qu'est-ce que la triphénylphosphine

La triphénylphosphine (nom IUPAC : triphénylphosphane) est un composé organophosphoré courant de formule P(C6H5)3 et souvent abrégé en PPh3 ou Ph3P. Il s’agit d’un composé polyvalent largement utilisé comme réactif en synthèse organique et comme ligand pour les complexes de métaux de transition, notamment ceux qui servent de catalyseurs en chimie organométallique. PPh3 existe sous forme de cristaux incolores relativement stables à l’air à température ambiante. Il se dissout dans les solvants organiques non polaires tels que le benzène et l'éther diéthylique.

Préparation et structure de la triphénylphosphine

La triphénylphosphine peut être préparée en laboratoire par traitement du trichlorure de phosphore avec du bromure de phénylmagnésium ou du phényllithium. La synthèse industrielle implique la réaction entre le trichlorure de phosphore, le chlorobenzène et le sodium :[5]

PCl3 + 3 PhCl + 6 Na → PPh3 + 6 NaCl
La triphénylphosphine cristallise en modification triclinique[6] et monoclinique.[7] Dans les deux cas, la molécule adopte une structure pyramidale avec une disposition en hélice des trois groupes phényle.

Réactions de la triphénylphosphine

Quaternisation
Les halogénures d'alkyle et $PP{{h}_{3}}$PPh3 réagissent à des températures élevées à l'aide de catalyseurs métalliques pour former des sels de phosphonium. Les halogénures benzyliques et allyliques subissent un processus de quaternisation extrêmement rapide.

Réaction de Mitsunobu
Un mélange de triphénylphosphine et d'azodicarboxylate de diisopropyle (« DIAD » ou son homologue diéthylique, DEAD) transforme l'alcool et un acide carboxylique en un ester dans la réaction de Mitsunobu. Le $PP{{h}_{3}}$ est oxydé en $OPP{{h}_{3}}$PPh3 est oxydé en OPPh3
et le DIAD est réduit tout en agissant comme accepteur d'hydrogène.

Oxydation
L'oxydation lente de la triphénylphosphine à l'air donne de l'oxyde de triphénylphosphine.$2PP{{h}_{3}}\,+\,{{O}_{2}}\,\to\,2OPP {{h}_{3}}$2PPh3+O2→2OPPh3

Chloration
Le dichlorure de triphénylphosphine, qui se présente sous forme d'halogénure de phosphonium sensible à l'humidité, est produit lorsque le chlore réagit avec PPh32Ph3PCl2+NH2OH.HCl+Ph3P→{[Ph3P]2N}Cl+3HCl+Ph3PO

Protonation
Étant une base faible PPh3P(C6H5)3+HBr→[HP(C6H5)3]+Br−

Utilisations de la triphénylphosphine

Catalyseur

La triphénylphosphine peut former des complexes avec les métaux de transition et être utilisée comme catalyseur. Ces catalyseurs sont efficaces dans
De nombreuses réactions de synthèse organique jouent un rôle essentiel, comme l'hydrogénation des oléfines, la réduction des hydrures et du carbone.
-Les réactions de formation et de clivage des liaisons carbone.

La science des matériaux

La triphénylphosphine peut former divers complexes avec les ions de coordination métalliques, ce qui peut avoir une valeur d'application importante pour la science des matériaux. Par exemple, ils peuvent servir d'intermédiaires pour les molécules de cristaux liquides, utilisées pour la préparation d'écrans flexibles et de cellules solaires, etc. ; Il peut également former des matériaux polymères conducteurs pour préparer des matériaux plastiques conducteurs et des dispositifs électroniques organiques, etc.

Synthèse Organique

La triphénylphosphine peut être utilisée comme agent réducteur et réactif pour les réactions de formation de naphtalène et est largement utilisée dans les milieux de synthèse organique. Par exemple, il peut réduire les alcynes en oléfines en présence d’hydrogène gazeux ; Il peut également réagir avec le chlorure d'acyle pour produire des produits d'estérification correspondants.

Analyse chimique

La triphénylphosphine peut être utilisée pour séparer et déterminer les ions métalliques, par exemple en formant des complexes pour améliorer la sensibilité analytique.

Qu'est-ce que le benzoate de sodium

Le benzoate de sodium est un conservateur présent dans les jus de fruits, les aliments fermentés, les sauces et certains sirops de crêpes. Ce produit chimique alimentaire a été associé à divers effets nocifs sur la santé, notamment des dommages à l'ADN, des perturbations hormonales et une diminution de la fertilité. Le benzoate de sodium présente également un risque de cancer, mais uniquement lorsqu'il est associé à l'acide ascorbique, à l'acide citrique ou à la vitamine C. Lorsqu'il est associé à l'un de ces composés, il forme du benzène, un produit chimique associé aux cancers du sang. Le même processus chimique se produit lorsque l'acide ascorbique , l'acide citrique ou la vitamine C est associé à un autre conservateur, le benzoate de potassium.

L'efficacité et le rôle du benzoate de sodium

La conservation des aliments
Le benzoate de sodium est souvent utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des aliments, inhiber la croissance des bactéries et des moisissures et maintenir la fraîcheur des aliments.

Effet antifongique
Le benzoate de sodium a certains effets antibactériens sur certains champignons, c'est pourquoi il est souvent utilisé dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels pour empêcher la croissance de moisissures ou d'autres champignons.

Soins de la peau
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le benzoate de sodium peut être ajouté comme conservateur pour maintenir la fraîcheur du produit, tandis que certains produits peuvent également être utilisés dans les soins de la peau pour ses effets antifongiques.

Applications médicales
Dans certaines préparations pharmaceutiques, le benzoate de sodium peut être utilisé comme conservateur pour garantir que le médicament reste stérile pendant la période d'utilisation.

Conservation des produits laitiers
Dans certains produits laitiers, comme le fromage, le yaourt, etc., le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur pour prolonger leur durée de conservation.

Le principe antiseptique du benzoate de sodium

Les conservateurs à base d'acide benzoïque agissent sur leurs molécules non dissociées. L'acide benzoïque non dissocié est hautement lipophile et peut facilement traverser la membrane cellulaire et pénétrer dans la cellule, interférant avec la perméabilité de la membrane cellulaire des micro-organismes tels que les moisissures et les bactéries, et empêchant l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire. Il absorbe les molécules d'acide benzoïque qui pénètrent dans les cellules, acidifie le stockage des alcalis dans les cellules, inhibe l'activité des enzymes respiratoires dans les cellules microbiennes et joue ainsi un rôle antiseptique.

L'acide benzoïque est un agent antimicrobien à large spectre très efficace contre les levures, les moisissures et certaines bactéries. Dans la plage d'utilisation maximale autorisée et avec un pH inférieur à 4,5, il a un effet inhibiteur sur diverses bactéries.

Quelles sont les applications du benzoate de sodium

Dans le domaine de la médecine :En tant qu'intermédiaire médicamenteux, le benzoate de sodium est utilisé dans la synthèse de divers médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les antibiotiques et les médicaments anticancéreux. Ses propriétés antibactériennes et antifongiques sont utilisées pour traiter des affections telles que les infections respiratoires, les infections intestinales, les infections cutanées et les infections fongiques. Il peut également être utilisé comme tampon pour ajuster la valeur du pH des médicaments et améliorer la stabilité des médicaments. De plus, en tant qu’agent antimicrobien, il peut également être utilisé dans la production d’acide benzoïque et de ses esters.

Dans l'industrie des colorants :Le benzoate de sodium est utilisé comme intermédiaire de colorant pour synthétiser une variété de colorants organiques, par exemple dans la production de films couleur ; en tant que fixateur de teinture, il améliore la durabilité et la solidité des teintures. De plus, il est utilisé dans la production et l’application de colorants dans les industries du textile, du cuir et de l’imprimerie.

En synthèse chimique :Le benzoate de sodium est utilisé comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse organique et est utilisé pour synthétiser une variété de composés organiques. Il agit comme catalyseur dans les réactions d’estérification, d’éthérification et d’acylation. Dans le domaine de la synthèse organique, le benzoate de sodium est largement utilisé dans la synthèse de nouveaux médicaments, matériaux fonctionnels et pesticides.

Dans l'industrie chimique quotidienne :En raison de ses bonnes propriétés antibactériennes et de sa nature douce, le benzoate de sodium est utilisé comme agent conservateur et antibactérien et est ajouté à des produits tels que le dentifrice, le shampoing, le gel douche, les cosmétiques et le savon à vaisselle pour empêcher la croissance de micro-organismes dans les produits.

Dans l'industrie du bois :En tant que fongicide, le benzoate de sodium est largement utilisé pour lutter contre les maladies et les insectes nuisibles de diverses fleurs et arbres.

Dans l'industrie alimentaire :En tant que conservateur et antioxydant, le benzoate de sodium peut prolonger efficacement la durée de conservation des aliments en interférant avec la membrane cellulaire et la paroi cellulaire des micro-organismes et en inhibant leur croissance et leur reproduction. En raison de sa haute efficacité et de sa faible toxicité, il est largement utilisé dans divers aliments, tels que la viande, les légumes, les fruits, les boissons, etc.

Qu'est-ce que Tris

N ° CAS. 77-86-1 Formule moléculaire C4H11NO3 Tris ou Tris(hydroxyméthyl)aminométhane ou THAM est un composé organique de formule (HOCH2)3CNH2. Le Tris est largement utilisé en biochimie et en biologie moléculaire. En biochimie, le Tris est largement utilisé comme composant de solutions tampons, comme dans les tampons TAE et TBE, en particulier pour les solutions d'acides nucléiques. Il contient une amine primaire et subit ainsi les réactions associées aux amines typiques, par exemple des condensations avec des aldéhydes.

Propriétés du Tris

Les autres noms chimiques associés au Tris sont : Tris base, Tris buffer, Trizma, Trisamine, THAM, Tromethamine, Trometamol, Tromthane, Trisaminol.

La formule chimique utilisée pour Tris est C4H11NO3.

Le poids moléculaire est de 121,136 g/mol

Il a une densité de 1,328g/cm3

Il a une acidité de 8,07 pKa

The melting point for Tris is >175-176 diplôme

Le point d’ébullition du Tris est de 219 degrés

Introduction aux utilisations de TRIS

Tampon
Le Tris est couramment utilisé comme tampon dans les laboratoires de biochimie et de biologie moléculaire. Il peut ajuster la valeur du pH de la solution et maintenir la solution stable dans une certaine plage acido-basique. Étant donné que sa valeur pKa est d'environ 8,1, il convient aux systèmes tampons avec une plage de pH de 7.5-9.0.

Culture de cellules
En culture cellulaire, Tris peut être utilisé comme agent tampon et régulateur osmotique. Il peut aider à maintenir un pH stable des milieux de culture cellulaire et à assurer un équilibre ionique et une régulation osmotique appropriés.

Purification des protéines
Tris peut être utilisé comme détergent et diluant lors de la purification des protéines. Il peut aider à éliminer les protéines non spécifiquement liées et faciliter la purification et l’isolement des protéines cibles.

Applications médicales
Le Tris est utilisé comme médicament alcalin, principalement pour réguler l’équilibre acido-basique du sang. Dans certains cas d’acidose, il peut neutraliser l’excès d’acide et rétablir le pH normal du sang.

Synthèse chimique
Le trishydroxyméthylaminométhane est également utilisé comme réactif important en synthèse organique. Il peut être utilisé pour synthétiser d'autres composés organiques, tels que des réactifs de carboxyméthylation, des réactifs d'estérification et des réactifs de condensation.

Systèmes tampons communs pour TRIS

Le Tris plus l'acide chlorhydrique, le chlorure de sodium et le chlorure de potassium sont combinés dans un tampon TBS, qui est utilisé pour nettoyer les tissus immunocolorés ou les membranes de Western blot lors du Western Blot.

Ajoutez du trishydroxyméthylaminométhane, de l'acide chlorhydrique, du chlorure de sodium et du tween20 pour préparer un tampon TBST, qui est un tampon de lavage de membrane couramment utilisé dans la technologie de dosage immunologique des protéines.

Du tris, de l'acide chlorhydrique et de l'acide éthylènediaminetétraacétique sont ajoutés pour former un tampon TE, qui a un certain effet protecteur sur les bases de l'ADN, il est donc souvent utilisé pour la stabilité et le stockage de l'ADN.

Du tris, de l'acide acétique et de l'acide éthylènediaminetétraacétique sont ajoutés pour former un tampon TAE, qui est un système tampon largement utilisé pour l'électrophorèse de courte durée de gros fragments d'ADN.

Le trishydroxyméthylaminométhane ainsi que l'acide borique et l'acide éthylènediaminetétraacétique sont formulés dans un tampon TBE, qui est utilisé pour l'électrophorèse de l'ADN à long terme et a un meilleur effet de séparation sur les fragments plus petits.

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FAQ

Q : À quoi sert le tris ?

R : Le Tris (tris base) est un composé organique principalement utilisé en biologie moléculaire pour fabriquer des solutions tampons ou agir comme tampon basique. Les recettes de tampons couramment utilisées utilisant Tris incluent : le tampon d'extraction d'ADN CTAB. Tampon TAE. Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Le matériau n'a PAS été classé comme « nocif par ingestion ».

Q : Qu’est-ce que le tris en chimie ?

R : Le tris est un composé organique largement utilisé comme solution tampon en biochimie et en biologie moléculaire. Tris est une poudre cristalline blanche et est un accepteur de protons amine. Le tampon Tris est un bon choix pour la plupart des systèmes biologiques car il a un pKa d'environ 8,1 à 25 degrés, ce qui en fait un tampon efficace dans la plage de pH 7–9.

Q : Quel est l'abréviation de tris ?

R : Le tris, ou tris(hydroxyméthyl)aminométhane, ou connu en usage médical sous le nom de trométhamine ou THAM, est un composé organique de formule (HOCH2)3CNH2, l'un des vingt tampons de Good. La trométhamine (Tris), est couramment utilisée comme tampon et excipient dans les applications biologiques en aval de la fabrication de produits médicamenteux.

Q : Quelle est l’utilisation de la base TRIS en laboratoire ?

R : Le Tris est hautement soluble dans l'eau et est utile dans la plage de pH 7.0-9.0. Il est utilisé dans la préparation du tampon Laemmli, l'un des tampons SDS-PAGE les plus courants. De plus, Tris peut également être utilisé pour de nombreux tampons d'exécution et de chargement personnalisés, le plus souvent avec de la glycine et du SDS.

Q : Pourquoi Tris est-elle si spéciale ?

R : Sa Divergence permet à son cerveau d'agir avec les traits de trois des cinq factions, ce qui a été authentiquement prouvé par ses tests d'aptitude lorsqu'ils ont montré qu'elle était également apte à l'Abnégation, à l'Intrépide et à l'Érudit. Son trait le plus remarquable est le courage. Si vous souhaitez utiliser du tris-hcl au lieu du tris-base, vous devrez alors recalculer la quantité à ajouter pour maintenir la concentration molaire appropriée de tris dans la solution finale et devrez ajuster un peu le pH. différemment.

Q : Le Tris est-il un acide ou une base ?

R : Le Tris (en tant que composé pur habituellement fourni) est une base et ses solutions aqueuses sont alcalines. Ce n’est pas un tampon sensu stricto. Pour acquérir un pouvoir tampon, il doit être en équilibre avec l'acide correspondant qui est la forme protonée du Tris.

Q : De quoi est composé le tampon Tris ?

R : Le tris (hydroxyméthyl) aminométhane est également connu sous le nom de THAM, avec un pKa de 8,06. Tris (MW : 121,14) est une poudre cristalline blanche de formule moléculaire C4H11NO3. Il forme une solution claire dans l'eau. Le Tris est utilisé comme système tampon dans la plupart des expériences biologiques.

Q : Tris est-il une poudre ?

R : Le tampon Tris est utilisé dans de nombreuses applications en biochimie et en biologie moléculaire. Ce produit est une poudre pour préparer du Tampon Tris 1 M (pH 7,4). Le tampon peut facilement être préparé en dissolvant la poudre dans H2O. Un sachet est utilisé pour préparer 1,000 ml de tampon Tris 1 M (pH 7,4).

Q : Comment Tris maintient-il le pH ?

R : La base TRIS et l'acide chlorhydrique forment ensemble un tampon qui maintient efficacement le pH à 8.0, ce qui est optimal pour de nombreux processus biologiques. L'azoture de sodium est ajouté pour inhiber la croissance des micro-organismes afin de maintenir la pureté de l'échantillon. Préparez une solution de 0.1M Tris Base : ajoutez du H20 à 12,1 g de Tris Base pour un volume total de 1 litre. 2. À partir du tableau ci-dessous, obtenez le volume de 0,1 M HCl nécessaire pour produire le pH souhaité et ajoutez-le à 100 ml de Tris Base 0,1 M.

Q : Quel est le pH de la base Tris ?

R : Le pH des solutions Tris dépend de la température et diminue d’environ 1 000 g. 0.03 unités de pH pour chaque augmentation de température de 1 degré. Par exemple, une solution 0,05 M a des valeurs de pH de 9,5, 8,9 et 8,6 à 5′C, 25′C et 37 degrés, respectivement.

Q : Le Tris HCl est-il un sel ?

R : Le chlorhydrate de TRIS, également connu sous le nom de chlorhydrate de trométhamine, est un tampon biologique que nous fournissons sous forme de poudre cristalline blanche. Le chlorhydrate de TRIS est un composant important des solutions tampons et donne un pH acide lorsqu'il est dissous dans l'eau.

Q : Quel est un exemple de tampon Tris ?

R : Les tampons Tris comprennent des tampons à base du composé chimique Tris (tris(hydroxyméthyl)aminométhane) et sont souvent utilisés dans des applications biologiques. Parmi les exemples les plus largement utilisés figurent le Tris-Hcl (chlorhydrate de Tris), le Tris-EDTA (TE), la solution saline tamponnée au Tris (TBS), le Tris-acétate-EDTA (TAE) et le Tris-borate-EDTA (TBE).

Q : Comment dissoudre le Tris dans l’eau ?

R : Dissoudre le Tris dans l'eau distillée déminéralisée, 1/3 à 1/2 du volume final souhaité. Mélangez du HCl (par exemple, 1 M de HCl) jusqu'à ce que le pH-mètre vous donne le pH souhaité pour votre solution tampon Tris. Diluer le tampon avec de l'eau pour atteindre le volume final de solution souhaité.

Q : Que font le Tris et l’EDTA ?

R : Le tampon TE (Tris-EDTA) est composé de Tris, un tampon pH et d'EDTA, un ion chélateur de métaux. Il est utilisé dans les processus d’extraction de l’ADN pour lyser, laver et dissoudre l’ADN. Le tampon TE est également utilisé pour le stockage de l’ADN en raison de sa capacité à stocker l’ADN pendant une période plus longue sans le dégrader.

Q : La base Tris et le tampon Tris sont-ils identiques ?

R : Alternativement, des tampons Tris peuvent être fabriqués en utilisant Tris Base et en titrant avec une solution d'acide chlorhydrique jusqu'à la valeur de pH souhaitée. Effets de la température sur le pH : À mesure que la température des solutions Tris diminue de 25 degrés à 5 degrés, la valeur du pH augmente en moyenne de 0,03 unités par degré.

Q : Le Tris peut-il être autoclavé ?

R : Laissez la solution refroidir à température ambiante avant de procéder aux derniers ajustements du pH. Ajuster le volume de la solution à 1 L avec H2O. Répartir en aliquotes et stériliser à l'autoclave. Si la solution 1 M a une couleur jaune, jetez-la et obtenez du Tris de meilleure qualité.

Q : Est-ce que Tris modifie le pH ?

R : Augmenter la concentration de tris de {{0}}.05 M à 0,5 M augmentera la valeur du pH d'environ 0.{{10 }}5 unités. Diminuer la concentration de 0,05 M à 0,005 M diminuera la valeur du pH d'environ 0,05 unité. Le concentré est stable pendant 24 mois à compter de la date de fabrication. La solution diluée doit être utilisée dans un délai d'une semaine. Si la solution devient trouble, jetez-la et préparez-en une nouvelle.

Q : Tris est-il un tampon pH ?

R : Le Tris a un pouvoir tampon légèrement alcalin compris entre un pH de 7,0 et 9,2, ce qui coïncide avec le pH physiologique typique de la plupart des organismes vivants. Le tampon Tris est une bonne option pour les procédures de lavage dans les cultures cellulaires (1) et convient comme tampon de suspension pour les échantillons biologiques. Le tampon Tris est expédié à température ambiante. Conservez les sachets dans un endroit sec à température ambiante. La durée de conservation est de trois ans. Les solutions tampons Tris peuvent être conservées à température ambiante ou à +4 degrés pendant deux semaines.

Q : De quoi est fait le benzoate de sodium ?

R : Le benzoate de sodium est une poudre blanche inodore, créée en combinant l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium (lessive). Le benzoate de sodium n'est pas d'origine naturelle et doit être créé en laboratoire, bien que son ingrédient principal, l'acide benzoïque, soit naturel. Les conservateurs sans paraben comprennent le phénoxyéthanol, le benzoate de sodium, le sorbate de potassium, le néolone, l'OptiphenPlus, l'hydantoïne, le glycacil, le natrulon et le chlorure de benzéthonium.

Q : Le benzoate de sodium est-il naturel ?

R : Le benzoate de sodium est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, présent naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium. Le benzoate de sodium, également connu sous le nom de benzoate de soude, est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme aliment. conservateur (avec un numéro E de E211) et un agent décapant. Il apparaît comme un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.

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